从事第二类、第三类医疗器械生产的,生产企业应当向()申请生产许可
(A)县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
(B) 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
(C) 所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
(D) 国务院食品药品监督管理部门
参考答案
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(A)县级以上地方人民政府食品药品监督管理部门
(B) 所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门
(C) 所在地省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门
(D) 国务院食品药品监督管理部门