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医疗器械产品技术要求，应当与( )、( )和( )适应 ()

（A）规范性文件、预期用途、符合强制性标准

（B） 产品设计特性、预期用途、质量控制水平

（C） 产品设计特性、规范性文件、符合强制性标准

（D） 规范性文件、产品设计特性、质量控制水平