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医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定,向()报告

(A)区药品监督管理局

(B) 市药品监督管理局

(C) 省药品监督管理局

(D) 医疗器械不良事件监测技术机构

参考答案
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