登录
注册
首页
->
医疗器械知识竞赛
下载题库
医疗器械生产经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测;发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件,应当按照国务院食品药品监督管理部门的规定,向()报告
(A)区药品监督管理局
(B) 市药品监督管理局
(C) 省药品监督管理局
(D) 医疗器械不良事件监测技术机构
参考答案
继续答题:
下一题
更多医疗器械知识竞赛试题
1
根据《集团医疗器械商品资料表述标准》中批准文号内容,说法正确的是()。
2
从事第一类医疗器械生产的,由生产企业向( )备案。()
3
第一类、第二类、第三类医疗器械分别实行产品( )管理。()
4
对未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的,由()药品监督管理部门责令停止生产,没收违法生产的产品和违法所得。
5
某一个销售客户只有第二类医疗备案凭证,下列品种可以销售给该客户的是()
考试