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医疗器械知识竞赛
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备案时提供虚假资料的,由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的,直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动
(A)3年
(B) 5年
(C) 4年
(D) 10年
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1
对医疗器械的管理方法是第一类()。
2
国家对医疗器械实行分类管理,《医疗器械监督管理条例》规定把医疗器械分为()类。
3
《医疗器械经营许可证》许可事项变更包括()
4
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理,包括( ) [多选题]
5
从事冷链管理医疗器械的收货、( )、贮存、检查、( )、( )等工作的人员,应接受冷藏、冷冻相关法律法规、专业知识、工作制度和标准操作规程的培训,经考核合格后,方可上岗()
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