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医疗器械知识竞赛
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()部门负责对医疗器械供货者、产品、购货者资质的审核
（A）质量管理部
（B） 采购部门
（C） 储运部门
（D） 业务部门
参考答案
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1
医疗器械商品“D二聚体检测卡(胶体金法)”，医疗器械注册证号为“国械注进20182401596”，下列选项错误的是()。
2
下列关于医疗器械不良事件监测记录的说法正确的是()
3
已注册的进口第二类、第三类医疗器械，对于同一企业名称的情形，企业应当在2018年12月31日前，至少办理()含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件
4
企业发现其经营的医疗器械有严重质量安全问题，或者不符合强制性标准、经注册或者备案的医疗器械产品技术要求，应当立即停止经营，通知相关( )、( )、( )，并记录停止经营和通知情况 ()
5
下列关于医疗器械品种在系统中录入批号和效期的说法正确的是()。
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