医疗器械生产企业生产的医疗器械发生重大质量事故的，应当在()小时内报告所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门，省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门应当立即报告国家食品药品监督管理总局
（A）12
（B） 24
（C） 36
（D） 48
参考答案
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- 1骨科植入类医疗器械单包装里应附检验合格证，合格证内容至少有 等内容()
- 2从事()医疗器械经营的企业还应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统，保证经营的产品可追溯
- 3有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证()
- 4医疗器械通用名称由一个核心词和一般不超过三个特征词组成
- 5医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当对平台上的医疗器械销售行为及信息进行监测，发现下列哪些行为时应当立即对其停止网络交易服务，并保存有关记录，向所在地省级药品监督管理部门报告。()
