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医疗器械知识竞赛
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体外诊断试剂的命名原则,产品名称可由以下几部分组成()
(A)被测物质名称、用途、方法
(B) 被测物质名称、方法、胶体金方法
(C) 方法、原理、用途
(D) 被测物质名称、用途、方法或原理
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1
《医疗器械经营许可证》限定XX企业仅经营第二类高分子材料及制品,而该企业实际经营第三类骨科材料,此行为属于()
2
医疗器械经营企业、使用单位发现其经营、使用的医疗器械可能为缺陷产品的,应当立即暂停销售或者使用该医疗器械,及时通知医疗器械生产企业或者供货商,并向() 报告。
3
实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械
4
医疗器械产品应当符合医疗器械强制性国家标准;尚无强制性国家标准的,应当符合医疗器械强制性企业标准
5
下列关于医疗器械不良事件监测记录的说法正确的是()
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