中华人民共和国国务院令第680号《医疗器械监督管理条例》，于( )年( )月( )日起实施 ()
（A）2004年7月8日
（B） 2000年8月9日
（C） 2000年04月1日
（D） 2014年6月1日
参考答案
继续答题：下一题
更多医疗器械知识竞赛试题
- 1被注销医疗器械注册证的医疗器械不得()
- 2某单位的器械许可证经营范围为： 6815， 6821， 6822， 6823， 6824， 6840(体外诊断试剂除外)， 6864， 6866，并准备向我公司供品种：电子注药泵(国械注准 20173541272)，经我公司质管员核查，发现该单位并无此品种范围，拒绝为其首营申请。该单位此类情况属于“擅自扩大经营范围”，一经发现，药品监督管理部门将对其进行何种处罚()
- 3区域器械公司销售负责人审核由营销支持岗提交的《季度屏蔽汇总表》，主要审核内容有：()
- 4医疗器械网络交易服务第三方平台提供者应当对平台上的医疗器械销售行为及信息进行监测，发现下列哪些行为时应当立即对其停止网络交易服务，并保存有关记录，向所在地省级药品监督管理部门报告。()
- 5下列关于医疗器械不良事件监测记录的说法正确的是()
