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医疗器械知识竞赛
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医疗器械产品的分类依据()
(A)《医疗器械分类目录》
(B)《医疗器械分类规则》
(C)《医疗器械注册管理办法》
(D)《医疗器械标准管理办法》
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1
不良事件是指受试者( )出现的所有不良医学事件
2
《医疗器械说明书和标签管理规定》(国家食品药品监督管理总局令第6号),自()起施行。
3
下列属于医疗器械不良事件的有()
4
2017版《医疗器械分类目录》不包括( )。()
5
持有人应当对其上市的医疗器械进行持续研究,评估风险情况,承担医疗器械不良事件监测的责任,根据分析评价结果采取有效控制措施,并履行下列主要义务()
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