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医疗器械知识竞赛
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无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的,由()药品监督管理部门予以警告,责令改正,并处以5000元以上2万以下罚款
(A)县级以下
(B) 县级以上
(C) 所在地
(D) 省级
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1
医疗器械临床试验应当在( )医疗器械临床试验机构中进行
2
有下列情形之一的,由县级以上地方药品监督管理部门责令改正,给予警告;拒不改正的,处5000元以上2万元以下罚款:()
3
下游客户医疗机构在开户需收集加盖客户公章原印章的()复印件,其中营利性的医疗机构还需收取营业执照。
4
以下哪几项为经营环节重点监管的医疗器械:()
5
每天上、下午不少于()次对库房温湿度进行监测记录;
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