医疗器械不良事件报告的内容和统计资料是加强医疗器械监督管理，指导开展医疗器械再评价工作的依据()。
（A）不作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
（B）可作为医疗纠纷、医疗诉讼和处理医疗器械质量事故的依据。
参考答案
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