更多医疗器械知识竞赛试题
- 1不良事件是指受试者( )出现的所有不良医学事件
- 2在系统中录入批号时，若系统没有自动带出该批号的生产日期和(或)有效期，则()
- 3关于合格证明文件，实施检验检疫的进出境商品目录(法检目录)医疗器械查验( )或查验《中华人民共和国海关进口货物报关单》 和合格证或检验报告书或“合格”字样标识(以当地药监监管要求为准)。()
- 4从事体外诊断试剂的质量管理人员中，应当有()为主管检验师，或具有检验学相关专业大学以上学历并从事检验相关工作( )以上工作经历。
- 5医疗器械经营企业经营的医疗器械发生重大质量事故的，应当在( )内报告所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门，省、自治区、直辖市药品监督管理部门应当立即报告国家药品监督管理总局。()
