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医疗器械知识竞赛
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医疗器械的分类注册的审查批准机关是()。
(A)第一类由设区的市级药监局,第二类由省级药监局,第三类由国家药监局
(B)第一类、第二类由省级药监局
(C)第二类、第三类由国家药监局
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1
在包装上标有反映医疗器械主要技术特征的文字说明或图形、符号的是()
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关于试验药品管理的表述,正确的有:( ) [多选题]
3
已注册的进口第二类、第三类医疗器械,对于同一企业名称的情形,企业应当在2018年12月31日前,至少办理()含有中文企业名称的医疗器械注册证或者注册变更文件
4
企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的(),全面负责企业日常管理。
5
关于批准文号为“国食药监械(准)字2014第3660622号”的医疗器械,以下说法正确的是()
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