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医疗器械知识竞赛
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医疗器械产品注册证书有效期为()年。
(A)3
(B)4
(C)5
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1
技术审评过程中需要申请人补正资料的,技术审评机构应当一次告知需要补正的全部内容。申请人应当在( )年内按照补正通知的要求一次提供补充资料。技术审评机构应当自收到补充资料之日起( )个工作日内完成技术审评。申请人补充资料的时间不计算在审评时限内 ()
2
存在缺陷的医疗器械产品包括以下哪些情形:()
3
医疗器械网络交易服务第三方平台备案凭证有()印制
4
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。
5
医疗器械的分类注册的审查批准机关是()。
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