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医疗器械知识竞赛
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实行备案的医疗器械为第一类医疗器械产品目录和相应体外诊断试剂分类子目录中的第一类医疗器械
（A）对
（B）错
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1
医疗器械产品注册证书有效期为()年。
2
国家对医疗器械按照风险程度实行分类管理，共分为( )类器械来进行管理。()
3
凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营许可证》
4
企业应当按照质量管理制度的要求，制定售后服务管理操作规程，内容包括()等。
5
验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期，验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
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