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医疗器械知识竞赛
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医疗器械生产和经营企业、使用单位应当对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测
（A）对
（B）错
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1
无菌器械生产企业违反规定采购零配件和产品包装的或销售不合格无菌器械的，由()药品监督管理部门予以警告，责令改正，并处以5000元以上2万以下罚款
2
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作，应当独立履行职责，在企业内部对医疗器械质量管理具有()
3
关于无菌医疗器械相关内容，以下说法正确的是()。
4
2017版《医疗器械分类目录》自()起施行。
5
医疗器械说明书和标签不得有下列内容()
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