医疗器械出库应当复核并建立记录，复核内容包括购货者、医疗器械的名称、规格(型号)、注册证号或者备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期(或者失效期)、生产企业、数量、出库日期等内容
（A）对
（B）错
参考答案
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- 1根据《中华人民共和国商标法》第十一条第一款的规定，医疗器械通用名称可以作为商标注册
- 2备案时提供虚假资料的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门向社会公告备案单位和产品名称;情节严重的，直接责任人员()年内不得从事医疗器械生产经营活动
- 3企业在采购前应当审核供货者的合法资格、所购入医疗器械的合法性并获取加盖供货者公章的相关证明文件或者复印件，包括：()
- 4无菌器械经营企业，无购销记录或伪造购销记录，伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的，由县级以上药品监督管理部门予以警告，责令停止经营，并处以()罚款。
- 5现行的《医疗器械监督管理条例》是《医疗器械监督管理条例》(国务院令第()号)，自2017年5月4日起施行
