更多医疗器械知识竞赛试题
- 1医疗器械经营企业、使用单位发现或者获知可疑医疗器械不良事件的， 应当及时告知持有人。其中，导致死亡的还应当在( )内，导致严重伤害、可能导致严重伤害或者死亡的在( )内，通过国家医疗器械不良事件监测信息系统报告 ()
- 2经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件，无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后( )年。()
- 3企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的()，全面负责企业日常管理。
- 4有下列情形之一的，由县级以上人民政府食品药品监督管理部门责令改正，处1万元以上3万元以下罚款;情节严重的，责令停产停业，直至由原发证部门吊销医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证()
- 5以下不属于植入材料和人工器官类医疗器械(D)。
