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医疗器械知识竞赛
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医疗器械使用说明书、标签、包装应当符合器械行业管理的要求
（A）对
（B）错
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1
《医疗器械临床试验质量管理规范》自( )施行
2
医疗器械经营企业可以经营无合格证明文件的医疗器械
3
某种医疗器械于2010年出厂放行时符合当时有效的强制性国家标准。而后，该强制性国家标准于2016年5月30日进行了更新，颁布实施了新版强制性国家标准。在此情况下，以下说法正确的是()
4
《一次性使用无菌医疗器械监督管理办法》(暂行)局令第24号规定，经营企业应建立()，做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。
5
企业法定代表人或者负责人是医疗器械经营质量的()，全面负责企业日常管理。
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