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医疗器械知识竞赛
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验收记录上应当标记验收人员姓名和发货日期，验收不合格的应当注明不合格事项及处置措施
（A）对
（B）错
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1
需要严格控制管理以保证其安全、有效的医疗器械为第()类医疗器械。
2
以下不属于植入材料和人工器官类医疗器械(D)。
3
对未取得医疗器械产品生产注册证书进行生产的，由()药品监督管理部门责令停止生产，没收违法生产的产品和违法所得。
4
从事医疗器械网络销售的企业未按照《医疗器械网络销售监督管理办法》规定备案的，由县级以上地方药品监督管理部门责令限期改正，给予警告；拒不改正的，向社会公告，处()罚款。
5
医疗器械管理的“母法”是()
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