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医疗器械知识竞赛
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非作业区工作人员未经批准不得进入贮存作业区,贮存作业区内的工作人员不得有影响医疗器械质量的行为
(A)对
(B)错
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1
境内第二类医疗器械由()审查,批准后发给医疗器械注册证
2
企业应当建立员工健康档案,质量管理、验收、库房管理等直接接触医疗器械岗位的人员,应当至少()进行一次健康检查。身体条件不符合相应岗位特定要求的,不得从事相关工作
3
医疗器械批发企业作为下游客户在我公司开户时,开票员需向客户收集加盖客户公章原印章的资料,包括()。
4
在进行冷链管理医疗器械收货时,不符合温度要求的应当(),并做相应记录。
5
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的()记录必须真实、 完整
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