根据《中国人民银行办公厅关于规范银行业金融机构账户黄金业务有关事项的通知》(银办发〔2016〕94号),银行业金融机构开办账户黄金业务,向中国人民银行进行备案的资料不包括()。
(A)账户黄金业务宣传材料
(B)账户黄金业务内部管理制度
(C)拟向客户提供或签署的风险提示函及协议文本
(D)相关部门设置及人员情况
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- 1第一类医疗器械实行产品( )管理,第二类、第三类医疗器械实行产品( )管理。
- 2开展医疗器械临床试验,应当()
- 3医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是,符合下列情形之一,可以免于进行临床评价:(),已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的。
- 4医疗器械产品注册不得收取费用。
- 5为医疗器械网络交易提供服务的电子商务平台经营者违反《医疗器械监督管理条例》规定,未履行对入网医疗器械经营者进行实名登记,审查许可、注册、备案情况,制止并报告违法行为,停止提供网络交易平台服务等管理义务的,由负责药品监督管理的部门依照《医疗器械监督管理条例》的规定给予处罚。
- 6医疗器械经营企业、使用单位应当从具备合法资质的医疗器械注册人、备案人、生产经营企业购进医疗器械。