首页->医疗器械监督管理条例

多选题 :  下列选项正确的是()

（A）申请第二类医疗器械产品注册，注册申请人应当向所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门提交注册申请资料。

（B）申请第三类医疗器械产品注册，注册申请人应当向国务院药品监督管理部门提交注册申请资料。

（C）从事第二类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可。

（D）从事第三类医疗器械生产的，应当向国务院药品监督管理部门申请生产许可。