首页->医疗器械监督管理条例

向我国境内出口第二类、第三类医疗器械的境外注册申请人，由其指定的我国境内企业法人向()提交注册申请资料和注册申请人所在国(地区)主管部门准许该医疗器械上市销售的证明文件。

（A）国务院药品监督管理部门

（B） 所在地设区的市级人民政府药品监督管理部门

（C） 县级以上地方人民政府药品监督管理部门

（D） 所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门