以下哪项无需在医疗器械的说明书、标签上标明()。
（A）通用名称、型号、规格
（B） 医疗器械注册人、备案人、受托生产企业的名称和住所、生产地址及联系方式
（C） 产品技术要求的编号
（D） 生产批号
参考答案
继续答题：下一题
更多医疗器械监督管理条例试题
- 1医疗器械注册证有效期为()年。
- 2从事第三类医疗器械经营的，经营企业应当向所在地设区的市级人民政府食品药品监督管理部门()并提交其符合条件的证明资料。
- 3医疗器械生产许可证有效期为( )年。有效期届满需要延续的，依照有关行政许可的法律规定办理延续手续。
- 4医疗器械生产经营企业、使用单位应当协助医疗器械注册人、备案人对所生产经营或者使用的医疗器械开展不良事件监测。发现医疗器械不良事件或者可疑不良事件，应当按照国务院药品监督管理部门的规定，向医疗器械不良事件监测技术机构报告。
- 5医疗器械分类规则和()应当向社会公布。
- 6从事第二类医疗器械经营的，由经营企业向()备案并提交其符合本条例第二十九条规定条件的有关资料。
