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医疗器械监督管理条例
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医疗器械注册证有效期为()年。
（A）2
（B）5
（C）10
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1
受理注册申请的药品监督管理部门应当自受理注册申请之日起()工作日内将注册申请资料转交技术审评机构。
2
具有高风险的( )医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
3
具有高风险的()医疗器械不得委托生产，具体目录由国务院药品监督管理部门制定、调整并公布。
4
受理注册申请的药品监督管理部门可以作出附条件批准决定的情形有()。
5
开展临床试验，可以向受试者收取与临床试验有关的费用。
6
医疗器械广告的内容应当()，以经负责药品监督管理的部门注册或者备案的医疗器械说明书为准，不得含有虚假、夸大、误导性的内容。
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