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医疗器械监督管理条例
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( ) 医疗器械实行产品备案管理。
（A）第一类
（B）第二类
（C）第三类
（D）全部三类
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1
医疗器械注册人、备案人应当履行()义务和国务院药品监督管理部门规定的其他义务。
2
国家支持医疗机构开展临床试验，将临床试验条件和能力评价纳入医疗机构等级评审，鼓励医疗机构开展创新医疗器械临床试验。
3
医疗器械分类规则和()应当向社会公布。
4
受托生产企业应当依照()和委托协议组织生产，对生产行为负责，并接受委托方的监督。
5
医疗器械的说明书、标签无需标明产品技术要求规定应当标明的其他内容。
6
负责药品监督管理的部门应当对医疗机构的医疗器械使用行为加强监督检查。实施监督检查时，可以进入医疗机构，查阅、复制有关档案、记录以及其他有关资料。
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