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315维权知识竞赛
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以下事项中不是产品责任的免除事项的是( )
(A)生产人尚未将该产品投入流通
(B)产品缺陷在产品投入流通时并不存在
(C)受害人正常使用产品
(D)损害的发生是由于受害人故意造成的
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1
生产、经营、使用不符合强制性标准或者不符合经注册或者备案的产品技术要求的医疗器械,情节严重的,责令( )( ),直至由原发证部门( )医疗器械注册证、医疗器械生产许可证、医疗器械经营许可证。
2
消费者享有的权利包括:
3
2004年的3.15消费主题是什么 ( )
4
()负责全国医疗器械监督管理工作。
5
人员密集的场所的通风换气频次,在空调系统使用时,可开窗、开门或开启换风扇等换气装置,或者每运行2-3小时通风换气约20-30分钟。 [判断题] *
6
再评价结果表明已上市医疗器械不能保证安全、有效的,医疗器械注册人、备案人应当()。
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