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315维权知识竞赛
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下列哪些产品属于《产品质量法》调整范围( )。
(A)楼房
(B)水稻
(C)煤气
(D)轮船
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医疗器械注册人、备案人应当履行下列义务( )
6
在申请医疗器械行政许可时提供虚假资料或者采取其他欺骗手段取得行政许可证件的,由作出行政许可决定的部门撤销行政许可,没收违法所得、违法生产经营使用的医疗器械,()内不受理相关责任人及单位提出的医疗器械许可申请。
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