我国消费者协会的性质是什么( )。
（A）是保护消费者权益的法定组织
（B）是对商品和服务进行社会监督的保护消费者合法权益的全国性社会团体
（C）是对商品和服务进行社会监督的保护消费者合法权益的法定组织
（D）是对商品和服务进行和会监督的保护消费者合法权益的依法设立的政府机关
参考答案
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- 1以下关于医疗器械不良事件描述正确的有？()
- 2药品监督管理部门应当对申请经营许可的资料进行审查和组织核查。
- 3全国消费者维权热线是多少？
- 4临床试验申办者开展临床试验未经备案的，由负责药品监督管理的部门责令停止临床试验，造成严重后果的，处10万元以上( )万元以下罚款。
- 5医疗器械注册人、备案人发现生产的医疗器械不符合强制性标准、经注册或者备案的产品技术要求，或者存在其他缺陷的，应当( )，通知相关经营企业、使用单位和消费者( )，( )已经上市销售的医疗器械，采取补救、销毁等措施，记录相关情况，发布相关信息，并将医疗器械召回和处理情况向( )报告。
- 6医疗器械使用单位之间不得转让在用医疗器械。
