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下列选项中属于《药品管理法》规定假药情形的是

（A）药品成分的含量不符合国家药品标准的

（B）药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的

（C）未标明有效期或更改有效期的

（D）直接接触药品的包装材料和容器未经批准的