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医疗机构配制制剂

（A）须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

（B）须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意，由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准

（C）须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准

（D）须经国务院药品监督管理部门批准

（E）须经国务院卫生行政部门批准