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生活中的DNA科学
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抗VD佝偻病属于:()
(A)常染色体显性遗传病
(B)常染色体隐性遗传病
(C)X连锁显性遗传病
(D)X连锁隐性遗传病
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人类中,苯丙酮尿症的常染色体隐性纯合体是一种严重的代谢缺馅。如果正常的双亲生了一个患病的女儿,一个正常表型的儿子.儿子是此病基因携带者的概率是 1/3。
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下列哪项特点导致蛋白翻译时,mRNA链上碱基的插入、缺失和重叠,均造成移码突变()
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朊粒病的共同特征中不包括()
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在F1杂种中,两个亲本的性状都表现出来的现象称为等显性。
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