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2025年GCP
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不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
(A)对
(B)错
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1
申办者应保证其使用的电子数据管理系统在整个试验过程中始终处于验证有效的状态。
2
关于独立的数据监查委员会(IDMC),以下说正确的有( )
3
研究者获得可能影响受试者继续参加试验的新信息时,应当及时告知(),并作相应记录。
4
医疗器械临床试验方案中,样本量的确定依据是()
5
申办者应当使用受试者的(),鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
6
申办者可以根据市场需求随时调整临床试验的目的。( )
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