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2025年GCP
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伦理委员会可以对临床试验的任何阶段进行审查和监督。( )
（A）对
（B）错
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1
伦理委员会成员中，除医学专业人员、非医学专业人员外，通常还应包括()
2
涉及更新版ICF签署的相关工作，以下哪项工作操作不当，CRC不能执行？()
3
研究者对研究方案承担的职责中不包括:
4
伦理委员会做出决定的方式是:
5
在中华人民共和国境内，为申请()注册而开展的医疗器械临床试验的相关活动应当遵守《医疗器械临床试验质量管理规范》。
6
临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。是指：
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