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2025年GCP
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下列哪项不是申办者的职责?
（A）病例报告表
（B）总结报告
（C）试验方案
（D）研究者手册
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
负责临床试验发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。
2
临床试验药物的制备应符合什么规范?
3
伦理委员会的审查意见具有法律效力，申办者和研究者必须严格遵守。( )
4
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?
5
器械的管理记录包括：()，记录完整，数量相符。
6
新版 GCP 对临床试验的远程监查没有明确的规范和要求。( )
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