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2025年GCP
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按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据是？
（A）总结报告
（B）研究者手册
（C）病例报告表
（D）试验方案
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
GCP中对生物样本检测及管理的相关要求有( )
2
器械的管理记录包括：()，记录完整，数量相符。
3
临床试验药物的制备应符合什么规范?
4
有效性评价通常包括：详细描述临床试验的有效性指标和有效性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
5
临床试验全过程包括?
6
伦理委员通过什么方式来履行其职责？
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