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2025年GCP
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提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:
（A）研究者
（B）伦理委员会
（C）受试者
（D）临床非参试人员
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
方案中受试者的治疗部分通常包括()。
2
试验医疗器械的运输条件、()等必须符合相应要求。
3
负责临床试验发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。
4
新版 GCP 规定，临床试验数据必须采用电子数据记录方式。( )
5
研究者和临床试验机构不能授权临床试验机构以外的单位承担试验相关的职责和功能。
6
研究者于2019年7月1日给受试者发放一瓶研究药物，共20片；要求受试者每天晚上服用1片，7月1日晚开始服用。受试者于2019年7月15日回中心访视，清点受试者还回药物剩余7片，与患者核实7月13日忘记服用，受试者的服药依从性为( )
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