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2025年GCP
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提前终止或暂停一项临床试验,申办者不必通知:
（A）研究者
（B）伦理委员会
（C）受试者
（D）临床非参试人员
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
临床试验方案批准后，在临床试验过程中的任何修改均可不报告伦理委员会。
2
方案中受试者的治疗通常不包括：
3
负责临床试验发起、管理和提供临床试验经费的个人、组织或者机构是()。
4
临床试验方案批准后，在临床试验过程中的任何修改均可不报告伦理委员会。
5
关于医疗器械临床试验数据的记录，以下正确的是()
6
下列哪项不属于研究者的职责?
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