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2025年GCP
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下列哪项不可直接在中国申办临床试验?
（A）在中国有法人资格的制药公司
（B）有中国国籍的个人
（C）在中国有法人资格的组织
（D）在华的外国机构
参考答案
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1
申办者应当使用受试者的()，鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
2
在临床试验的信息和受试者信息处理过程中，应当注意避免信息的非法或者未授权的查阅、公开、散播、修改、损毁、丢失。
3
研究者在医疗器械临床试验中，接收试验用医疗器械时，首先要()
4
方案中受试者的治疗通常不包括：
5
临床试验药物的制备应符合什么规范?
6
研究者在临床试验中发现不良事件后，应先自行判断是否与试验用药品有关，再决定是否报告。( )
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