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2025年GCP
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下列哪项不是申办者的职责?
（A）任命监查员,监查临床试验
（B）建立临床试验的质量控制与质量保证系统
（C）对试验用药品作出医疗决定
（D）保证试验用药品质量合格
参考答案
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1
试验用药品的供给和管理应当符合的条件有()。
2
不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
3
关于SAE因果关系判断的标准，以下说法不正确的是()。
4
试验用药品的包装标签上的信息不包括?
5
“临床试验专用”标识应在临床试验用药品的什么地方注明？()
6
试验方案中应当包括实施临床试验质量控制和质量保证。
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