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2025年GCP
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伦理委员会成员中,除医学专业人员、非医学专业人员外,通常还应包括()
(A)医疗器械行业销售人员
(B)法律专家或具有法律背景的人员
(C)患者家属代表
(D)医疗器械生产企业技术人员
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更多2025年GCP试题
1
研究者应当记录医疗器械临床试验过程中()。
2
儿童知情同意时注意事项有以下哪几项?
3
临床试验机构应当设立相应的内部管理部门,承担临床试验的管理工作。
4
申办者应当使用受试者的(),鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
5
不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
6
《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》、《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》于__________起实施()
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