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2025年GCP
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关于医疗器械临床试验数据的记录,以下正确的是()
(A)可以使用铅笔记录,方便修改
(B)记录内容可以简略,只要自己能看懂
(C)应及时、准确、完整、清晰地记录,不得随意涂改
(D)数据记录后无需签名
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