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2025年GCP
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未明确委托给合同研究组织的工作和任务，其职责由_______负责。
（A）申办者
（B） 合同研究组织
（C） 合同负责人
（D） 合同签署的双方或多方
参考答案
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1
研究者应当记录医疗器械临床试验过程中()。
2
伦理委员会可以根据需要邀请委员以外的相关专家参与审查及投票。
3
按试验方案所规定设计的一种文件,用以记录每一名受试者在试验过程中的数据是？
4
下列关于源数据和源文件描述正确的是？
5
试验医疗器械的运输条件、()等必须符合相应要求。
6
伦理委员会成员中，除医学专业人员、非医学专业人员外，通常还应包括()
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