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2025年GCP
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伦理委员会的职责是什么?
(A)确保试验顺利完成
(B) 确保研究中心的权益收到保护
(C) 确保受试者的权益、安全受到保护
(D) 以上所有
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1
医疗器械临床试验方案中,样本量的确定依据是()
2
下列哪项不可直接在中国申办临床试验?
3
申办者在选择医疗器械临床试验机构时,最不需要重点考虑的因素是()
4
有效性评价通常包括:详细描述临床试验的有效性指标和有效性指标的评价、记录、分析方法和时间点。
5
试验设计中减少或者控制偏倚所采取的措施包括()。
6
申办者应当使用受试者的(),鉴别每一位受试者所有临床试验数据。
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