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2025年GCP
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多选题 :
医疗器械临床试验数据应当()。
（A）真实、准确、完整
（B）具体、准确
（C）及时、完整
（D）具有可追溯性
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
临床试验中发生的任何与试验用药品可能有关的对人体有害或者非期望的反应。是指：
2
《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》、《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》于__________起实施()
3
根据新版GCP法规的要求，知情同意书中应该包含哪些内容？
4
在试验中,修改知情同意书时,下列哪项是错误的?
5
关于临床试验中需要修改知情同意书，以下说法错误的是()。
6
申办者委托给合同研究组织的工作应当签订合同。合同中应当明确的内容包括：
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