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2025年GCP
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多选题 :
试剂盒使用需要核对的内容包括以下哪几项？
（A）项目名称及访视
（B）采血管种类及数量
（C）分装管种类及数量
（D）试剂盒有效期
参考答案
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下一题
更多2025年GCP试题
1
不良事件的随访及医疗措施在试验结束时同时结束。
2
当医疗器械临床试验中出现可能影响受试者安全的严重不良事件时，研究者应()
3
关于申办者应当给予受试者和研究者补偿或者赔偿，以下说法正确的是()。
4
申办者提前终止或暂停临床试验，应当立即告知？( )
5
申办者委托给合同研究组织的工作应当签订合同。合同中应当明确的内容包括：
6
申办者在选择医疗器械临床试验机构时，最不需要重点考虑的因素是()
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