登录
注册
首页
->
2025年GCP
下载题库
《药物临床试验机构监督检查办法(试行)》、《药物临床试验机构监督检查要点及判定原则(试行)》于__________起实施()
(A)2025年3月1日
(B)2024年3月1日
(C)2024年5月1日
(D)2024年12月1日
参考答案
继续答题:
下一题
更多2025年GCP试题
1
伦理委员会中的非医学专业的委员不参加投票。
2
方案中受试者的治疗部分通常包括()。
3
风险评估应当考虑在现有风险控制下发生差错的可能性;该差错对保护受试者权益和安全,以及数据可靠性的影响;该差错被监测到的程度。
4
下面不是临床试验原始记录文件的为()
5
伦理委员会做出决定的方式是:
6
试验药物制备应当符合临床试验用药品生产质量管理相关要求。
考试