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2025年GCP
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“临床试验专用”标识应在临床试验用药品的什么地方注明？()
（A）外包装
（B）内包装
（C）中包装
（D）连同最小包装的所有包装
参考答案
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更多2025年GCP试题
1
方案中不包括：
2
GCP中对生物样本检测及管理的相关要求有( )
3
试验方案中通常说明试验数据的采集与管理流程、数据管理与采集所使用的系统、数据管理各步骤及任务，以及数据管理的质量保障措施。
4
申办者应当有书面程序确保其对病例报告表的改动是必要的、被记录的，并得到______的同意。_________应当保留修改和更正的相关记录
5
在向申办方报告严重不良事件时，需要注意的是？
6
对于患者空腹，以下哪种说法错误？()
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