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医疗机构临床实验室管理办法
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《医疗机构临床实验室管理办法》由卫生部负责解释。
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1
省级卫生行政部门应当将上一年度对辖区内医疗机构临床实验室的质量、安全管理通报或公告情况，于每年3月31日前报卫生部。
2
室间质量评价机构应当定期将医疗机构临床实验室室间质量评价情况，向卫生部和为该医疗机构核发《医疗机构执业许可证》的卫生行政部门报告。
3
二级以上医疗机构临床实验室负责人应当经过省级以上卫生行政部门组织的相关培训。
4
《医疗机构临床实验室管理办法》自2006年6月1日起施行。
5
诊断性临床检验报告应当由执业医师出具。
6
医疗机构临床实验室定量测定项目的室内质量控制标准按照《临床实验室定量测定室内质量控制指南》（GB/20032302-T-361）执行。
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