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2025质量管理体系知识
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测量分析系统分析流程图中Type1可以用来验证检具的()
(A)稳定性、线性、合格性和再现性
(B)重复性、准确度、线性和短期稳定性
(C)影响因素、重复性、准确度和线性
(D)线性、稳定性、再现性和重复性
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1
记录的保存期限应当至少相当于企业所规定的医疗器械的寿命期,但从放行产品的日期起不少于2年。
2
质量方针中是公司机密不可以向相关方泄露。
3
在产品和服务的要求发生变更,组织应确保相关形成文件的信息得到修订,并确保相关人员知晓已变更的要求。
4
管理评审会议应由()主持。
5
记录的作用是()。
6
FEMA的种类中MFEMA是指过程FEMA()
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